Internasjonale legemiddelmyndigheter vil erstatte dyreforsøk

Legemiddelmyndigheter fra hele verden har gått sammen om en felles uttalelse for å fremme utvikling og bruk av dyrefrie metoder. Målet er å redusere og på sikt erstatte dyreforsøk i utvikling, godkjenning og kontroll av legemidler.

Uttalelsen ble publisert 1. oktober 2026 av International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA), et internasjonalt samarbeid mellom legemiddelmyndigheter. Den er utarbeidet av legemiddelmyndighetene i EU, Storbritannia, Irland og Sveits og vedtatt av ICMRA.

Myndighetene oppfordrer legemiddelindustrien til å ta i bruk vitenskapelig pålitelige dyrefrie metoder så snart det er mulig. De ber også nasjonale myndigheter legge til rette for dette gjennom regelverksendringer og internasjonalt samarbeid.

Særlig stort potensial for å erstatte dyreforsøk finnes innen rutinemessig kvalitetskontroll av legemidler. Her mener ICMRA at dyreforsøk bare bør godkjennes dersom det kan dokumenteres at ingen like gode eller bedre dyrefrie metoder er tilgjengelige.

Uttalelsen er ikke juridisk bindende og inneholder ingen konkrete tidsfrister. Likevel er den et viktig internasjonalt signal fra myndighetene som selv stiller krav til dokumentasjon av legemidlers sikkerhet og kvalitet. Skal dyrefrie metoder tas i bruk i større omfang, må også myndighetenes krav og godkjenningspraksis legge til rette for det.